این مطالعه جدید که توسط محققان ایرانی بیمارستان عمومی ماساچوست انجام شده است، نشان می دهد که افراد سحرخیز بیشتر در معرض خطر ابتلا به بی اشتهایی هستند. این مطالعه که در مجله JAMA Network Open منتشر شده است، نشان می دهد که افرادی که ژن های مرتبط با بی اشتهایی دارند، همچنین بیشتر احتمال دارد که ژن های مرتبط با سحرخیزی داشته باشند.
محققان خاطرنشان کردند که این یافته ها می تواند به ارائه اطلاعات جدید در مورد علل بی اشتهایی کمک کند. آنها همچنین گفتند که این یافته ها می تواند به توسعه درمان های جدید برای بی اشتهایی کمک کند.
بی اشتهایی یک اختلال خوردن جدی است که با کاهش وزن شدید، محدودیت شدید غذایی و اختلال در تصویر بدن مشخص می شود. این اختلال می تواند منجر به مشکلات جدی سلامتی، از جمله مرگ شود.
درمان بی اشتهایی معمولاً شامل درمان روانشناختی و دارویی است. با این حال، درمان بی اشتهایی اغلب دشوار است و نرخ عود بالا است.
محققان می گویند که یافته های آنها نشان می دهد که ممکن است یک پیوند ژنتیکی بین بی اشتهایی و سحرخیزی وجود داشته باشد. آنها همچنین گفتند که این یافته ها می تواند به ارائه اطلاعات جدید در مورد علل بی اشتهایی و توسعه درمان های جدید کمک کند.
این مطالعه محدودیت هایی دارد، از جمله اینکه فقط بر روی جمعیت اروپایی تمرکز دارد. محققان می گویند که تحقیقات بیشتری برای تایید این یافته ها در جمعیت های دیگر مورد نیاز است.